Sulfamonomethoxine API CAS 1220-83-3|Veće ili jednako 98% proizvođača veterinarskih sulfonamidnih antibiotika Kina

Ključne prodajne tačke

✓ Dugotrajno-baza bez sulfonamida - Najjače antibakterijsko djelovanje

✓ DHPS inhibicija - blokira sintezu bakterijske folne kiseline

✓ Idealno za premiks i formulacije -aditiva za hranu (niska rastvorljivost u vodi)

✓ Sinergičan sa kombinacijom trimetoprima (TMP).

✓ Referentni API za toksoplazmozu svinja i kokcidiozu peradi

✓ Visoka penetracija u tkivo - gram širokog spektra +/-

Šta je sulfamonometoksin u prahu?

Sulfamonomethoxine Powderje slobodni-bazni oblik dugotrajnog-sulfonamidnog antibakterijskog agensa, za koji je poznato da ima najjaču antibakterijsku aktivnost među najčešće korištenim sulfonamidima. Za razliku od natrijumove soli (sulfamonometoksin natrijum), slobodna baza ima manju rastvorljivost u vodi, što je čini poželjnim oblikom za premiks, -aditiv za hranu i formulacije praška za oralnu upotrebu.

Kao kompetitivni inhibitor dihidropteroat sintetaze (DHPS), blokira bakterijsku sintezu folne kiseline, inhibirajući rast i replikaciju osjetljivih Gram{0}}pozitivnih i Gram{1}}negativnih bakterija, kao i određenih protozoa. Široko se koristi u veterinarskoj medicini za svinje, perad i akvakulturu, a često se formuliše u složenim preparatima sa trimetoprimom (TMP) za sinergistički antibakterijski efekat. Komercijalni proizvodi uključuju premikse (npr. premiks jedinjenja sulfamonometoksina) za -davanje hrane za životinje.

Kako djeluje sulfamonometoksin u prahu?

Sulfamonometoksin u prahu djeluje kao strukturni analog para-aminobenzojeve kiseline (PABA), kompetitivno inhibirajući enzim dihidropteroat sintetazu (DHPS), koji katalizira konverziju PABA u dihidropteroinsku kiselinu - esencijalnu prekursoru folne kiseline. Blokirajući sintezu folne kiseline, ograničava proizvodnju nukleinskih kiselina (DNK i RNA) i određenih aminokiselina potrebnih za rast i replikaciju bakterija.

Njegov profil dugog-djelovanja pripisuje se visokom vezivanju za proteine i produženom poluživotu-, što omogućava rjeđe doziranje. Visoka penetracija u tkivo omogućava efikasnu distribuciju na respiratorne, gastrointestinalne i mokraćne puteve. U kombinaciji sa trimetoprimom,Sulfamonomethoxine Powderpostiže sekvencijalnu blokadu folnog puta - sulfonamid inhibira DHPS dok TMP inhibira dihidrofolat reduktazu (DHFR) - stvarajući sinergistički baktericidni efekat značajno jači od bilo kojeg drugog lijeka sam.

Koje su primjene sulfamonometoksina u prahu?

Toxoplasmosis & Streptococcus svinja: Koristi se u istraživanju premiks formulacija za infekcije Toxoplasma gondii i Streptococcus suis (encefalitične, artritične i septikemične vrste) kod svinja.
Kokcidioza peradi i leukocitozoonoza: Procijenjeno na Eimeria kokcidiozu i leukocitozoonozu (bolest bijelog češlja) kod pilića, obično se primjenjuje putem premiksa hrane.
Infekcije respiratornog, probavnog i urinarnog trakta: Proučavano za osjetljive bakterijske infekcije respiratornog, gastrointestinalnog i urinarnog trakta kod svinja, goveda, ovaca i peradi.
Akvakultura: Koristi se za bakterijske i protozojske infekcije u uzgoju ribe i škampa, uključujući vrste Vibrio i Aeromonas.
TMP složene premikse: Služi kao sulfonamidna komponenta u premiksevima jedinjenja sulfonamida-trimetoprima za-hranu širokog{2}}antibakterijskog spektra terapije.

Koja je razlika između sulfamonometoksina i sulfamonometoksina natrijuma?

Feature	Sulfamonometoksin (slobodna baza)	Sulfamonomethoxine Sodium
CAS	1220-83-3	38006-08-5
Forma	Besplatna baza	Natrijumova so
Molecular Weight	280.30	302.29
Rastvorljivost u vodi	Slabo rastvorljiv	Soluble
Tipična formulacija	Premiks / dodatak hrani / oralni prah	Rastvorljivi prah / injekcija / voda za piće
pH	Neutralno	Alkalni rastvor
Administrativni put	U-feedu	Voda za piće / injekcija

Kako se sulfamonometoksin može usporediti s drugim veterinarskim sulfonamidima?

Feature	Sulfamonomethoxine	Sulfadiazin	Sulfaquinoxaline	Sulfadimidin
CAS	1220-83-3	68-35-9	59-40-5	57-68-1
Trajanje	Dugotrajno{0}	Srednji	Srednji	Kratka{0}} gluma
Antibakterijska potencija	Najjači	Jaka	Umjereno	Umjereno
Protein Binding	Vrlo visoko	Visoko	Umjereno	Umjereno
Primarna upotreba	Toksoplazmoza, kokcidioza, širokog spektra	Općenito antibakterijsko	kokcidioza (perad)	Općenito antibakterijsko
TMP Synergy	Odlično	Odlično	Dobro	Dobro
Rastvorljivost u vodi	Lagano	Lagano	Lagano	Umjereno

Kako se proizvodi sulfamonometoksin u prahu?

Sulfamonomethoxine Powderproizvodi se sintezom sulfonamida koja uključuje acetilaciju sulfanilamida, kondenzaciju sa 6-metoksi-4-kloropirimidinom, hidrolizu, prečišćavanje, kristalizaciju i sušenje.

QC sirovina → Acetilacija sulfanilamida → Kondenzacija pirimidina → Hidroliza → Pročišćavanje → Kristalizacija → Sušenje → Konačna kontrola kvalitete → Pakovanje

HDM BIO kontroliše ključne parametre kondenzacije, hidrolize i prečišćavanja kako bi održao konzistentnu čistoću, veličinu čestica i kvalitet šarže.

Specifikacije kvaliteta

Test Item	Standard	Tipičan rezultat
Izgled	Bijeli do skoro{0}}bijeli prah	Dosljedno
analiza (HPLC)	Veće ili jednako 98%	99.0%
identitet (IR)	U skladu sa referentnim standardom	Potvrđeno
Tačka topljenja	~205 stepeni (razlaganje)	204,5 stepeni
Srodne supstance	U okviru specifikacije	Proći
Gubitak pri sušenju	Manje ili jednako 0,5%	0.2%
Ostatak pri paljenju	Manje ili jednako 0,1%	Compliant
Heavy Metals	Manje ili jednako 10 ppm	Compliant
Sulfatirani pepeo	Manje ili jednako 0,1%	Compliant

Koji se testovi kontrole kvaliteta provode za sulfamonometoksin u prahu?

Svaka serija se podvrgava više-kontroli kvaliteta prije puštanja u promet kako bi se potvrdio identitet, čistoća i fizička svojstva.

QC sirovina → U-Kontrola procesa → HPLC test → IR provjera identiteta → Određivanje tačke topljenja → Srodne tvari (HPLC) → Gubitak pri sušenju → Teški metali → Ostatak pri paljenju → Sulfatirani pepeo → Konačna serija oslobađanja

Ključne evaluacije uključuju identifikaciju putem infracrvene (IR) spektroskopije, HPLC test aktivnog sadržaja, određivanje tačke topljenja, analizu povezanih supstanci, gubitak pri sušenju, granice teških metala, ostatak pri paljenju i sulfatni pepeo. Svaka komercijalna serija je podržana sa-specifičnim COA-om i relevantnom analitičkom dokumentacijom za ulaznu kontrolu kvalitete i kvalifikaciju dobavljača.

Koji faktori utječu na cijenu sulfamonometoksina u prahu?

Cijene sulfamonometoksina u prahu vođene su nekoliko ključnih faktora:

Početni troškovi materijala: Dostupnost i cijena sulfanilamida i 6-metoksi-4-kloropirimidina direktno utiču na troškove proizvodnje.
Čistoća i ocjena: Veći procenti analize i stroga kontrola nečistoća koštaju više za proizvodnju.
Usklađenost sa propisima i certifikacija: GMP-standardne serije API-ja sa dosljednim COA i kompletnom izvoznom dokumentacijom zahtijevaju višu cijenu.
Obim narudžbe: veliki-industrijski ili veleprodajni ugovori dobijaju veće popuste po-kilogramu od malih-specijalnih narudžbi.
Logistika i geografija: udaljenost otpreme, zahtjevi za zaštitu od vlage-zahtjevi za pakovanje i carinska usklađenost povećavaju cijenu sletanja.

Kontaktirajte HDM BIO za trenutnu ponudu i cijene{0}}na osnovu količine.

Zašto odabrati HDM BIO kao dobavljača sulfamonometoksina u prahu?

Visoka{0}}čistoća (veća ili jednaka 98% / tipično 99%+) dugodjelujuća baza bez sulfonamida sa najjačim antibakterijskim djelovanjem-
Besplatan-osnovni oblik idealan za premiks, -aditiv za hranu i oralne formulacije praha
GMP{0}}usklađena proizvodnja, ISO i HACCP certificirani sistem kvaliteta
Potpuna sljedivost serije i kompletna dokumentacija (COA, MSDS, HPLC)
Fleksibilna nabavka: gram uzoraka do tona-narudžbina na veliko
Globalni izvoz u 70+ zemalja uz punu carinsku podršku

Pakovanje u rasutom stanju, otprema i skladištenje

Pakovanje: vrećice od folije za uzorke i vlagu{0}}bačve od vlakana otporne na velike količine.
Prilagođeno pakovanje: dostupno OEM etiketiranje.
Dokumenti za otpremu: COA, MSDS/SDS, komercijalna faktura, lista pakovanja i carinska dokumentacija dostupna prema zahtjevima narudžbe.
Čuvanje: Čuvajte dobro zatvoreno u hladnom, suvom,{0}}zaštićenom okruženju. Rok trajanja: 24 mjeseca.
Rukovanje: Samo za upotrebu u veterinarskim sirovinama; nije za direktnu kliničku primjenu.

Često postavljana pitanja o sulfamonometoksinu u prahu

P1: Šta je sulfamonometoksin u prahu?

O: Besplatni-bazni oblik dugotrajnog-sulfonamidnog antibakterijskog sredstva, koji se isporučuje kao veterinarska sirovina za premiks, -aditiv za hranu i razvoj formulacije oralnog praha.

P2: Koji je CAS broj?

A: 1220-83-3.

P3: Koja je razlika između sulfamonometoksina i njegove natrijumove soli?

O: Slobodna baza (CAS 1220-83-3) je malo rastvorljiva u vodi-i koristi se za formulacije premiksa/hrane; natrijumova so (CAS 38006-08-5) je rastvorljiva u vodi i koristi se za vodu za piće i formulacije za injekcije. Oba imaju isti antibakterijski mehanizam.

P4: Kako funkcionira?

O: Kompetitivno inhibira dihidropteroat sintetazu (DHPS), blokirajući bakterijsku sintezu folne kiseline. Kada se kombinuje sa trimetoprimom (TMP), sekvencijalna blokada folnog puta proizvodi sinergističke baktericidne efekte.

P5: Za koje životinje se koristi?

O: Prvenstveno svinje (toksoplazmoza, Streptococcus), živina (kokcidioza, leukocitozoonoza), goveda, ovce i vrste akvakulture za bakterijske i protozoalne infekcije.

P6: Koji dokumenti se isporučuju sa svakom serijom?

O: COA-specifičan COA, HPLC izvještaj, zapisi o IR identitetu, podaci o tački topljenja, MSDS/SDS i relevantna izvozna dokumentacija dostupni su prema zahtjevima narudžbe.

P7: Koju čistoću isporučujete?

O: Standard Veći ili jednak 98% HPLC; tipičan rezultat serije 99,0%. Viši razredi dostupni na zahtjev.

P8: Gdje ga mogu kupiti iz Kine?

O: HDM BIO isporučuje sulfamonometoksin u prahu u rasutom stanju sa serijskim COA i globalnom podrškom za izvoz.

P9: Koliko košta sulfamonometoksin u prahu?

O: Cijene na veliko zavise od troškova početnog materijala sulfanilamida/pirimidina, stepena čistoće, usklađenosti sa propisima, količine narudžbe i logistike. Kontaktirajte HDM BIO za trenutnu ponudu.

P10: Da li je ovaj proizvod za kliničku upotrebu kod ljudi?

O: Isporučuje se kao veterinarska sirovina i nije namijenjena za direktnu kliničku primjenu. Gotovi proizvodi proizvedeni od materijala moraju biti u skladu s primjenjivim lokalnim regulatornim zahtjevima.