Dom / Proizvodi / Peptidi / Detalji
video
Heksarelin prah

Heksarelin prah

Izgled: Bijeli do gotovo bijeli prah
Specifikacija: 98% min
CAS broj: 140703-51-1
Molekularna formula: C47H58N12O6
Molekulska težina: 887,04
EINECS: 1312995-182-4
Rok trajanja: 2 godine pravilnog skladištenja
Zalihe: Svježe zalihe
Certifikat: COA,GMP,ISO,HACCP
Usluga: OEM&ODM usluga

Uvod u proizvod

Hexarelin API Manufacturer Kina|Dobavljač sirovina sintetičkog heksapeptida visoke čistoće CAS 140703-51-1

Osnovne prodajne tačke

✓ Specifični COA i HPLC/LC-MS izvještaji o originalnom spektrogramu

✓ Kompletan set dokumenata o usklađenosti izvoza za globalno carinjenje

✓ Fleksibilni MOQ i višeslojni popusti za velike količine

✓ Stručna tehnička podrška za istraživanje i razvoj za laboratorijska istraživanja

 

Šta je Hexarelin API i njegova osnovna istraživačka vrijednost?

 

Heksarelin prah(također nazvan Examorelin) je sintetički heksapeptid modificiran sa šest-amino-kiselina klasificiran kao sekretagog hormona rasta (GHRP). Za razliku od običnih linearnih GHRP peptida, njegova D-2-metil triptofan modificirana struktura poboljšava stabilnost anti-enzimske degradacije i jedinstvene karakteristike vezivanja dvostrukih receptora, čineći ga nezamjenjivom standardnom referentnom sirovinom za istraživanje endokrinih, kardiovaskularnih i metaboličkih mehanizama širom svijeta.

 

Proizveden putem regulirane postupne SPPS sinteze plus više-stepeni gradijent reverzno-pročišćavanja HPLC-om, naš Hexarelin API održava 100% konzistentnu sekvencu aminokiselina u svim serijama, bez nepotpunih spojenih fragmenata ili racemskih nečistoća. Ova peptidna sirovina se isključivo primjenjuje u pretkliničkim eksperimentima na modelima ćelija/tkiva, istraživanju signalnog puta hormona rasta i istraživanju kardioprotektivnih jedinjenja. Nije odobren za direktnu injekciju ljudi ili kliničku terapiju bolesti.

 

Koje su tehničke specifikacije Hexarelin API-ja?

 

Svaka proizvodna serija Hexarelina prolazi kroz sveobuhvatno QC testiranje u nezavisnoj analitičkoj laboratoriji HDM BIO, osiguravajući stabilan sastav i visoku čistoću za akademske i farmaceutske R&D projekte.

 

Stavka

Specifikacija

Rezultat

Izgled

Bijeli do skoro{0}}bijeli prah

Dosljedno

čistoća (HPLC)

Veće ili jednako 98%

99.96%

MS Identity

U skladu sa referentnim standardom

Potvrđeno

Zaključak

Potrebe za kozmetičkim sirovinama

Prošlo

 

Koje su njegove osnovne strukturne prednosti?

 

  1. Modificirani D-2-metil-Trp ostatak poboljšava otpornost na enzimsku hidrolizu, duži eksperimentalni poluživot u in vitro sistemima
  2. Više-ciklus RP-HPLC pročišćavanje temeljno uklanja skraćene peptidne nus-proizvode i racemske nečistoće
  3. Liofilizirani oblik praha poboljšava-trajnu stabilnost skladištenja i pogodnu rekonstituciju za pripremu laboratorijskog pufera
  4. Svaka serija prilaže kompletan LC-MS izvještaj o mapiranju sekvenci kako bi se eliminisao rizik od odstupanja eksperimentalnih podataka uzrokovan nedosljednošću sirovog materijala

 

Koji istraživački scenariji primjenjuju Hexarelin API?

 

Hexarelin liofilizirani prah je široko prihvaćen u pretkliničkim biohemijskim laboratorijama širom svijeta, pokrivajući osnovne smjerove istraživanja kao što su dolje:

  1. Istraživanje mehanizama lučenja hormona rasta hipofize: Izgradite in-vitro modele hipofiznih ćelija za proučavanje aktivacije GHS-R1a receptora i puteva oslobađanja GH pulsa
  2. Istraživanje kardioprotektivnog signalnog puta: Istražite aktivnost vezivanja receptora CD36, ishemiju miokarda-reperfuzionu ozljedu i srčane antifibrozne mehanizme
  3. Istraživanje regulacije endokrinog metabolizma: Komparativna analiza promjena lučenja GH, kortizola i prolaktina izazvanih različitim GHRP peptidima
  4. Stabilnost peptida i farmakokinetičko eksperimentalno istraživanje: Procijenite brzinu degradacije peptida i distribuciju tkiva u pretkliničkim modelima na životinjama
  5. Pretklinički skrining novog metaboličkog lijeka: Služi kao standardni reagens pozitivne kontrole za testiranje djelotvornosti jedinjenja kandidata kandidata za GH sekretogog
  6. Akademska osnovna istraživanja: Osnovna sirovina za endokrinološke, kardiovaskularne i peptidne biohemijske laboratorijske projekte

 

Kako se Hexarelin može usporediti s drugim uobičajenim istraživačkim peptidima GHRP?

 

Različiti peptidi koji oslobađaju hormon rasta nose različite strukturne modifikacije i razlike u orijentaciji istraživanja. Istražite naš kompletan portfolio GHRP peptida: Hexarelin, GHRP-6, Ipamorelin, GHRP-2 za multi-dimenzionalna rješenja za endokrino istraživanje.

 

Naziv peptida Strukturna karakteristika Osnovna upotreba laboratorijskog istraživanja i razvoja CAS broj
heksarelin (examorelin) Metilirani modificirani heksapeptid, dvostruko GHS-R/CD36 vezivanje Istraživanje dvostrukog-mehanizma lučenja GH + zaštite srca 140703-51-1
GHRP-6 Nemodifikovani heksapeptid Općenito istraživanje modela regulacije GH i regulacije apetita 87616-84-0
Ipamorelin Visoko selektivan pentapeptid Čista GH-specifična stimulacija, eksperimenti interferencije s niskim nivoom kortizola 170851-70-4
GHRP-2 Nemodificirani peptid kratkog{0}}lanca Uporedni skrining niskih{0}}baznih GH sekretagoga 158861-67-7

 

Kako se proizvodi Hexarelin API i potpuna kontrola kvalitete?

 

Mi usvajamo razvijenu Fmoc tehnologiju sinteze peptida u čvrstoj-fazi (SPPS) za proizvodnju Hexarelina, uparen sa potpunim-procesom SOP standardiziranog upravljanja kvalitetom. Kompletan proces proizvodnje uključuje šest standardiziranih osnovnih faza:

  1. Validacija aminokiselinskih sirovina: Testirajte čistoću, optičku aktivnost i vlažnost His, D-2-Me-Trp, Ala, Trp, D-Phe, Lys monomernih sirovina prije sinteze
  2. Sekvencijalna sinteza čvrstog-faznog spajanja: Počnite od C-terminalnog lizinskog ostatka, dovršite šest-stepeno produžavanje lanca aminokiselina, pratite stopu završetka spajanja nakon svake cirkulacije kako biste smanjili nečistoće koje nedostaju
  3. TFA cijepanje i prikupljanje sirovih peptida: Uklonite sve bočne{0}}zaštitne grupe za lanac i odcijepite peptid pune{1}}od Wang smole; prikupiti sirovi peptid taloženjem hladnim eterom i sušenjem u vakuumu
  4. Više-Pročišćavanje s višestepenim gradijentom HPLC: Odvojite fragmente nekompletnog spajanja i racemske izomere, prikupite visoke-ciljne frakcije ciljnog peptida prema HPLC detekciji vrha
  5. Aseptička filtracija i programirana liofilizacija: Filtrirajte kvalificirani peptidni rastvor kroz sterilnu membranu od 0,22 μm, sušenje na niskoj temperaturi-smrzavanje- da se formira ujednačen bijeli prah u prahu
  6. Potpuna-Konspekcija proizvoda i puštanje serije: Gotovi prah ulazi u nezavisnu QC laboratoriju radi kompletnog testiranja; samo serije koje zadovoljavaju sve specifikacije mogu biti puštene u promet sa punim zvaničnim dokumentima o ispitivanju

 

Šta biste trebali provjeriti kada kupujete Goserelin Acetate API?

 

Modificirani peptidi dugog-gnRH peptida imaju visoke tehničke barijere. Prilikom nabavke Goserelin acetata u prahu, potvrdite sljedećih 5 ključnih standarda kako biste spriječili da nekvalifikovane modificirane sekvence i podstandardna čistoća utječu na podatke istraživanja i razvoja:

1. LC-MS izvještaj o potpunoj modificiranoj verifikaciji strukture (fokus na ispravnost D-Ser(Ali) i Azgly ostataka)

2. Kompletni HPLC podaci o raspodeli nečistoća, ne samo nominalne vrednosti čistoće

3. Nezavisna serija COA s punim zapisima o sljedivosti proizvodnje i testiranja

4. Zrelo iskustvo dobavljača u specijalno modificiranoj dugolančanoj-sintezi dekapeptida

5. Kompletan paket dokumenata o usklađenosti izvoza za-nabavku prekogranične laboratorije

 

Kompletan tok rada QC inspekcije

QC ulazne sirovine → U-Stopa spajanja u procesu u stvarnom-Nadzor u vremenu → RP-HPLC Profiliranje čistoće i nečistoća → LC-MS provjera sekvence identiteta → Test fizikalno-hemijskog indeksa (voda/rastvorljivost/pH) → konačna analiza teških metala i mikrobioloških kvantiteta → & COA izdavanje

 

Ključni proizvodni procesi

Modificirana tehnologija preciznog spajanja aminokiselina smanjuje stopu stvaranja nečistoća u racemizaciji ispod 0,3% Više-ponovljeno HPLC prečišćavanje s višestrukim gradijentom osigurava ultra-profil male nečistoće peptida Nezavisna konstantna-radionica čistoće temperature izbjegava unakrsnu-kontaminaciju tokom sinteze i liofilizacije

 

Koja standardna kontrolna lista za kupovinu pouzdanog Hexarelin API-ja?

 

Vrsta narudžbe

Raspon količine

Scenarij primjene istraživanja i razvoja

Lab Sample Order

10mg – 100mg

Preliminarni ćelijski eksperiment i validacija modela

R&D Batch Order

1g – 10g

Mali-preklinički mehanizam i ispitivanje efikasnosti

Bulk Industrial Order

Custom KG Grade

Dugoročna-stabilna laboratorijska nabavka i istraživanje formulacije

 

Koja je cijena API-ja Goserelin Acetate?

 

Prije masovne nabavke, timovi za nabavku biotehnoloških istraživanja i razvoja moraju provjeriti 6 osnovnih standarda kako bi izbjegli -kvalitetne peptidne sirovine koje ometaju eksperimentalnu ponovljivost:

  1. Mogućnost provjere identiteta pune sekvence: Zahtijevajte originalni LC-MS izvještaj o masenom spektru za svaku isporuku, a ne samo nominalne parametre čistoće
  2. Stabilna dosljednost-do-serija kvaliteta: potvrdite da dobavljač posjeduje namjensku liniju za proizvodnju peptida SPPS i standardizirani sistem upravljanja SOP-om
  3. Kompletan sistem sljedivosti serije: Ekskluzivni jedinstveni broj serije koji pokriva sve zapise o sintezi, prečišćavanju i testiranju za reviziju
  4. Potpuna podrška za dokumente o usklađenosti sa izvozom: COA, HPLC hromatogram, MSDS, ISO/GMP certifikat kako bi se jamčilo nesmetano preko{0}}granično carinjenje
  5. Stabilan veliki-kapacitet opskrbe u rasutom stanju: Kontinuirana rezerva sirovina kako bi se izbjegla zakašnjela isporuka narudžbi na nivou-kilograma
  6. Profesionalni peptidni tehnički servis nakon{0}}usluga: jedan-prema-uputi o omjeru rastvaranja, mjerama opreza pri skladištenju i rješavanju problema s eksperimentalnim radom

HDM BIO integriše modifikovanu sintezu peptida, višestepeno hromatografsko prečišćavanje i analitičko testiranje punog-spektra kako bi isporučio stabilno snabdevanje Hexarelin API-jem za kupce globalnih naučnih istraživanja.

 

Koje su MOQ i opcije pakovanja za Hexarelin velike narudžbe?

 

Red Tier Raspon količine Tipična laboratorijska primjena Standardno vrijeme proizvodnje
Lab Trial Sample 100mg – 1g Preliminarni model ćelije i testiranje mehanizama malih{0}}razmjera 3–7 radnih dana
Srednja serija istraživanja i razvoja 5g – 50g Srednji{0}}uporedni eksperimenti pretkliničke efikasnosti 7–15 radnih dana
Industrial Large Bulk Prilagođena zapremina kilograma Dugoročna-fiksirana nabavka biotehnološke laboratorije i formulacija reagensa 10–20 radnih dana

 

Zašto odabrati HDM BIO kao svog Hexarelin API dobavljača?

 

 

  1. Preko 10 godina specijalizovanog istraživanja i razvoja modifikovanih peptida i iskustva u proizvodnji sinteze SPPS-a u Kini, zrela proizvodna tehnologija za metilirane heksapeptide
  2. ISO 9001 & HACCP certificiran GMP-usklađen klasu 100.000 bez prašine-sistem čiste proizvodnje
  3. Nezavisna potpuno opremljena analitička QC laboratorija sa HPLC, LC-MS, analizatorom vlage i opremom za mikrobno testiranje
  4. Strogo potpuno-upravljanje sljedivosti serije procesa za svaku partiju Hexarelin API sirovina
  5. Stabilan kontinuirani kapacitet opskrbe na veliko koji podržava dugoročnu-fiksnu nabavku za globalne klijente u oblasti biotehnološke i farmaceutske istraživanja i razvoja
  6. Višejezični međunarodni prodajni tim sa bogatim-iskustvom prekogranične izvozne logistike u 70+ zemalja širom svijeta
  7. Puni{0}}ciklus profesionalne tehničke podrške koja pokriva prije{1}}konsultacije o parametrima prodaje, smjernice za raspuštanje i eksperimentalno rješavanje problema nakon{2}}isporuke

 

Najčešća pitanja o Hexarelinu

 

P1: Koji je službeni CAS broj Hexarelina (Examorelina)?

O: Jedinstveni CAS registarski broj Hexarelin peptidnog praha je 140703-51-1.

 

P2: Koji stepen čistoće Hexarelin API-ja može da obezbedi HDM BIO?

O: Hexarelin našeg standardnog istraživačkog-klasa ima HPLC čistoću veću ili jednaku 98,0%; prilagođena ultra-visoka čistoća Veća ili jednaka specifikacijama od 99,5% može se proizvesti prema posebnim zahtjevima laboratorijskih istraživanja.

 

P3: Koji kompletni dokumenti za testiranje će biti dostavljeni uz svaku pošiljku?

O: Svaka narudžba uključuje službeni Sertifikat analize (COA), originalni RP-HPLC hromatogram čistoće, MSDS sigurnosni list; LC-MS izvještaj o identitetu masenog spektra može se dostaviti na zahtjev kupca.

 

P4: Da li je Hexarelin prašak dozvoljen za kliničku ili sportsku upotrebu kod ljudi?

O: Apsolutno ne. Ovaj proizvod je peptidna sirovina strogo istraživačkog{1}}klase, dozvoljena samo za in- laboratorijska i pretklinička istraživanja na životinjskim modelima, zabranjena za bilo kakvu primjenu u ljudskom tijelu, klinički tretman ili upotrebu za poboljšanje sportskih performansi.

 

P5: Koja je ispravna metoda skladištenja Hexarelin liofiliziranog praha?

O: Čvrsto zatvorite pakovanje, čuvajte u suvom,-okruženju otpornom na svjetlost na konstantnih -20 stepeni; izbjegavajte ponovljene cikluse zamrzavanja-odmrzavanja nakon otvaranja pakovanja kako bi se održala dugotrajna-biološka aktivnost peptida. Kratkotrajno privremeno skladištenje (unutar 30 dana) može se čuvati na 2-8 stepeni u frižideru.

 

P6: Mogu li se prijaviti za besplatne probne uzorke prije formalne masovne saradnje?

O: Da, podržavamo narudžbe uzoraka s kompletnom dokumentacijom za testiranje serije za preliminarnu laboratorijsku eksperimentalnu evaluaciju.

 

P7: Koliki je rok trajanja Hexarelin praha pod standardnim uslovima skladištenja?

O: U preporučenom zatvorenom, suvom, -20 stepeni otpornom na svjetlo okruženje za skladištenje, važeći rok trajanja je 24 mjeseca. Preporučujemo punu eksperimentalnu upotrebu unutar označenog perioda valjanosti kako bismo garantirali tačne i ponovljive podatke istraživanja.

 

P8: Da li HDM BIO podržava prilagođenu uslugu sinteze peptida?

O: Da, pružamo potpune prilagođene usluge peptida uključujući različite stepene čistoće, modifikaciju sekvence aminokiselina, specijalnu konverziju soli i prilagođene specifikacije pakovanja. Kontaktirajte naš tehnički tim da pošaljete detaljne zahtjeve za prilagođavanje.

 

Koji se standardi usklađenosti i tehničkog pregleda primjenjuju na Hexarelin API?

 

Pregled naučnog sadržaja

Recenzirao: HDM BIO Hemija i endokrinologija peptida Tehnički stručni tim Stručno znanje:

Optimizacija procesa sinteze modificiranog heksapeptida Fmoc SPPS

Višestepeno prečišćavanje HPLC gradijentom za uklanjanje nečistoća metiliranih peptida

LC-MS potvrda identiteta sekvence peptida i kvantitativna analiza čistoće

GMP-standardni peptidni sirovi materijal za kompletan-sistem upravljanja kvalitetom procesa

 

Obim pregleda: validacija procesa sinteze heksarelina, usklađenost sa fizičko-hemijskom specifikacijom, tačnost podataka HPLC/LC-MS testiranja, racionalnost primjene laboratorijskih istraživanja Posljednje ažuriranje: avgust 2026. Proizvođač: HDM BIO Proizvodna baza Lokacija: Kina Certifikati sistema kvaliteta: GMP-}usklađeni proizvodni standard sa GMP-9CP, analitički standard 01 CN HAClab i ISO lab kvalifikacija Predviđena isključiva upotreba: samo sirovina za farmaceutska pretklinička i univerzitetska laboratorijska istraživanja; klinička terapijska upotreba ljudi/životinja je strogo zabranjena.

 

Važno globalno regulatorno obavještenje

Hexarelin API je definiran kao sirovina sintetičkih peptida istraživačkog{0}}klase. Sva prodaja i prekogranične isporuke-ograničene su na kvalifikovane naučne laboratorije, biotehnološka preduzeća i farmaceutske istraživačke i razvojne institucije. Svi kupci moraju u potpunosti poštovati lokalne zakone o uvozu i izvozu hemikalija, peptida i farmaceutskih proizvoda zemalja odredišta. Sav sadržaj stranice služi samo tehničkom referencom za nabavku B2B sirovina i ne smije se tumačiti kao kliničko uputstvo za lijekove ili prijedlog terapijske primjene.

 

Fabrika

hexarelin-cas140703511-gmp-peptide-clean-workshop-production.webp

 hexarelin-cas140703511-spps-automated-production-line.webp

hexarelin-cas140703511-hplc-lcms-qc-test-lab.webp

Certifikat

hexarelin-cas140703511-coa-hplc-batch-certificate.webp hexarelin-cas140703511-msds-gmp-iso-export-documents.webp

Dostava i pakovanje

hexarelin-cas140703511-bulk-packaging-international-shipping.webp

Kako zatražiti Hexarelin COA, laboratorijske uzorke i veleprodajnu ponudu?

 

Pružamo potpunu-podršku za nabavku na jednom mjestu za globalne farmaceutske kompanije, biotehnološke laboratorije i univerzitetske istraživačke institute.Heksarelin prah (CAS 140703-51-1):

 

  • COA-specifičan COA
  • MSDS sigurnosni list
  • GMP i ISO certifikacijski dokumenti
  • Prilagođene veleprodajne cijene
  • Dostupni besplatni uzorci
  • Namjenska tehnička podrška za formulaciju

Zatražite COA Dobijte uzorak zahtjeva za masovnu cijenu

 

WhatsApp: +86 19991242181

Email:sales@hdmbio.com

Popularni tagovi: heksarelin prah, Kina heksarelin prah proizvođači, dobavljači, fabrika, 17α-estradiol, API, Prašak estradiol cipionata, Prašak estradiol enantata, Prašak estradiol undecilata, Progesteron u prahu

Pošaljite upit

whatsapp

Telefon

E-pošte

Upit

torba